高效液相色譜儀的原理是利用不同待分離物質(zhì)在兩相中的親和力差異，如分配系數(shù)、吸附容量等。利用外力，含有樣品的流動相（氣體、液體）通過固定在柱或平板上的固定相表面，該固定相與流動不相溶。當(dāng)流動相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時，混合物中的組分與固定相相互作用。
目前本產(chǎn)品可廣泛用于教學(xué)、科研、中西制藥、農(nóng)藥、環(huán)保、防疫、商檢、食品、飼料、石化、煤炭、染料、精細(xì)化工、生物工程等行業(yè)。
1、配置好實驗所需的流動相和純甲醇，經(jīng)過濾超聲后備用。
2、打開泵電源，將泵的壓力上限設(shè)置為40MPa。
a、將泵的過濾頭輕輕放入到新配好的純甲醇中，設(shè)置流量為1ml，然后按“啟動/停止”鍵開始走液，經(jīng)過10-20分鐘后按“啟動/停止”鍵停止走液。
b、將泵的過濾頭輕輕放入到新配好的甲醇水中，然后按“啟動/停止”鍵開始走液。
c、打開檢測器電源，調(diào)整好檢測器的波長280，然后按“調(diào)零”鍵調(diào)零。
3、打開電腦上色譜工作站，左上方出現(xiàn)握手圖標(biāo)，說明工作站已連接儀器。然后查看基線等基線走直即可進樣。
4、進樣之前先看基線在不在界面內(nèi)，如果不在按“調(diào)零”鍵調(diào)零，之后再開始進標(biāo)樣，將液體進樣閥扳到“LOAD”位置，將標(biāo)樣打入液體進樣閥內(nèi)，再把液體進樣閥扳到“INJECT”位置，此時工作站已啟動，等峰出完后點“停止”鍵。
5、做校正曲線：
a、編輯定量參數(shù)：
點擊“定量參數(shù)”圖標(biāo)，彈出方法編輯窗口：設(shè)置好“定量方式：（峰面積）”、“定量方法（外標(biāo)法）”、“標(biāo)準(zhǔn)（1個濃度標(biāo)樣，選‘1點’”）、“次方（1次）”、“標(biāo)樣濃度單位（%）”、“樣品結(jié)果單位（%）”。
b、填寫組份表：點擊“組份表”圖標(biāo)，彈出方法編輯窗口，填入所分析的樣品組份名稱（辣椒素）、保留時間（5.2分鐘左右）及標(biāo)準(zhǔn)濃度（100）。
c、定義校正曲線：
點擊“校正曲線”圖標(biāo)，彈出方法編輯窗口。
定義各點對應(yīng)的色譜峰文件。即先用鼠標(biāo)指向標(biāo)樣點號，然后單擊左鍵，則該點號被藍(lán)框覆蓋，再單擊右鍵，彈出右鍵可選菜單：
選擇“增加”項，彈出“譜圖選擇”窗口。
然后在此選擇相應(yīng)的譜圖文件，則該序號點的文件前出現(xiàn)一個“+”號。各個點定義完成后，單擊“重校正”即可顯示出校正曲線。點“確認(rèn)”鍵。
6、進樣品，出完峰后點停止，點屏幕報告即可查看結(jié)果。如有多個樣品，可重復(fù) 進樣品 此步驟即可。
7、查看以前樣品結(jié)果：進入“再處理”界面，點擊“打開數(shù)據(jù)文件”圖標(biāo)，彈出“譜圖選擇”窗口在此選擇樣品譜圖文件，如下：然后要單擊“重新計算”按鈕，再點擊“屏幕報告”圖標(biāo)，即可看到屏幕報告表：
8、關(guān)機：關(guān)閉檢測器電源，按“啟動/停止”鍵停止泵運行，將泵的過濾頭輕輕放入到新配好的純甲醇中，按“啟動/停止”鍵開始走液，經(jīng)過10-20分鐘，泵壓力穩(wěn)定后，按“啟動/停止”鍵停止走液，關(guān)閉泵電源。電腦不用可提前關(guān)閉。用純甲醇或純凈水清洗一下液體進樣閥。
